報(bào)告題目：從分子到藥物：探索合成方法學(xué)、藥物化學(xué)和自動(dòng)化合成的新前沿
報(bào)告時(shí)間：2024年7月5日（周五）上午10:00—11:00
報(bào)告地點(diǎn)：19號(hào)樓226學(xué)術(shù)報(bào)告廳
報(bào) 告 人：馬高遠(yuǎn) 博士，美國(guó)艾伯維制藥公司
報(bào)告摘要：
1.新型手性二甲氨基吡啶催化劑的開(kāi)發(fā)：包括動(dòng)力學(xué)拆分軸向手性聯(lián)芳基化合物和芳基仲醇、動(dòng)態(tài)動(dòng)力學(xué)拆分軸向手性聯(lián)芳基化合物，以及不對(duì)稱(chēng)選擇性烯丙基氨化Morita-Baylis-Hillman碳酸酯等；2.自由基化學(xué)領(lǐng)域：研究了非對(duì)映選擇性吡唑烷酮丙烯酰亞胺的分子間自由基加成/俘獲反應(yīng)；3.藥物化學(xué)研究：阿爾茨海默病和癡呆癥的藥物研究，設(shè)計(jì)并合成Puromycin-sensitive氨肽酶調(diào)節(jié)劑，探索其治療潛力；4.放射化學(xué)領(lǐng)域：通過(guò)新型親核放射氟化N-芳基sydnone合成[18F]氟芳烴，開(kāi)發(fā)用于PET成像的放射性標(biāo)記肽，提高了成像的選擇性和敏感性，并為此過(guò)程設(shè)計(jì)了自動(dòng)化合成流程。
報(bào)告人簡(jiǎn)介：
馬高遠(yuǎn)，2010年南京大學(xué)獲得碩士學(xué)位；2016年美國(guó)北達(dá)科他州立大學(xué)獲得博士學(xué)位；2016-2022年在美國(guó)加州大學(xué)洛杉磯分校從事博士后研究；2022年至今在著名制藥公司工作?，F(xiàn)任艾伯維制藥公司藥物化學(xué)高級(jí)科學(xué)家。馬博士有深厚的有機(jī)合成功底，尤其對(duì)藥物合成化學(xué)有深刻的認(rèn)識(shí)，同時(shí)在藥物設(shè)計(jì)和F-18生物探針設(shè)計(jì)方面有著豐富的經(jīng)驗(yàn)，先后在A(yíng)ngew. Chem. Int. Ed、Nature Protoc.等國(guó)際知名雜志發(fā)表論文16篇，申請(qǐng)美國(guó)專(zhuān)利3件。
化學(xué)化工學(xué)院
2024年7月3日
